Vor der Behandlung

Schätzungsweise 0,7% bis 3% der Weltbevölkerung können eine allergische Reaktion auf tierisches Kollagen entwickeln. Ergebnisse zeigen, dass weniger als 0,7% der Patienten überempfindlich auf Salvecoll® reagieren. Patienten, die keine vorgeschichtliche Überempfindlichkeit gegenüber Salvecoll® haben, können keine allergische Reaktion nach einer wiederholten Injektion oder Implantation des Präparates entwickeln.

Salvecoll® sollte in folgenden Fällen nicht verwendet werden:

1. Wenn Sie eine positive Reaktion bei dem Hauttest entwickeln
2. Wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden (eine Erkrankung, die das Gewebe betrifft), einschließlich rheumatische Arthritis, systemische Lupus erythematodes, Sklerodermie, Sjögren-Syndrom und Dermatomyositis oder Polymyositis
3. Wenn Tumore in direkter Nähe der Injektionsgegend vorhanden sind
4. Wenn Sie einer Chemotherapie, Radiotherapie oder einer immunsuppressive Therapie unterziehen

Die Verwendung von Salvecoll® in Kombination mit einem synthetischen Füllstoff wird aufgrund eines erhöhten Risikos einer Infektion und einer topischen Inflammation nicht empfohlen. Eine gelegentliche Wanderung des injizierten Materials kann außerdem beobachtet werden.

• Unter Berücksichtigung, dass Salvecoll® die Eigenschaft besitzt, Komplexe mit verschiedenen aktiven pharmakologischen Substanzen (entzündungshemmende, antibakterielle, antivirale, usw.) einzugehen, kann es als ein Träger für den Transport dieser Substanzen mit einer wahrscheinlichen Barrierebildung gegen die Bakteriendurchdringung verwendet werden.
• Es wird nicht empfohlen, das Salvecoll® Gel während der Einnahme von Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmern, Isotretinoin (Roaccutane), unspezifischer, für die äußerliche Anwendung bestimmter Antirheumatika sowie Mitteln mit Enzymen zu verwenden.
• Salvecoll® Gel kann zusammen mit antibakteriellen sowie antiseptischen Mitteln eingeführt werden.

Die Anwendung von Salvecoll® während Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht